Fenilketonurijos (PKU) tyrimas: paskirtis, eiga, rezultatai

Kūdikiams, sergantiems fenilketonurija (PKU), dažniausiai skiriamas specialus, fenilalanino neturintis pieno mišinys. Kai kuriais atvejais leidžiama šiek tiek motinos pieno, tačiau pagrindinis mitybos šaltinis lieka šis mišinys.

Mitybos planas ir mitybos apribojimai

Kiekvieno vaiko mitybos poreikiai gali skirtis – kai kuriems būtina laikytis ypatingai griežto režimo. Mitybos specialistas, išmanantis PKU, sudarys asmeniškai pritaikytą planą, kuris padės vaikui augti ir vystytis visavertiškai.

Kasdienis racionas dažniausiai apima tiksliai subalansuotas bei išmatuotas vaisių ir daržovių porcijas. Taip pat įtraukiami mažai baltymų turintys produktai: kruopos, makaronai, duona.

Produktai, kurių reikia vengti

• Pienas ir kiti pieno produktai
• Kiaušiniai
• Mėsa, paukštiena, žuvis
• Ankštinės daržovės (pupelės, žirniai)
• Riešutai
• Maistas ar gėrimai, kuriuose yra dirbtinio saldiklio aspartamo

Dėl apriboto maisto asortimento vaikui būtina vartoti specialų mišinį, kuris užtikrina baltymų (be fenilalanino) ir kitų svarbių medžiagų papildymą.

Stebėjimas ir gydymo galimybės

Tiksli kontrolė būtina visą gyvenimą. Reguliarūs kraujo tyrimai ir susitikimai su gydytojais leidžia įvertinti, kaip sekasi laikytis sudarytos dietos.

Yra vaistų, skatinančių fenilalanino skaidymą organizme, pavyzdžiui, sapopterinas. Jis dažniausiai veiksmingas tiems, kurių PKU forma silpnesnė ar netipinė. Net ir taikant vaistų terapiją, mitybos specialistų sudarytos rekomendacijos išlieka svarbios, tačiau gali būti suteikiama daugiau laisvės.

Suaugus, nevaldomos PKU koncentracijos gali būti gydomos specifiniais preparatais, tokiais kaip pegvaliase-pqpz, kurie padeda sumažinti fenilalanino kiekį kraujyje. Fenilketonurijos kontrolė ir gydymas yra nuolatinis procesas, svarbus visose gyvenimo stadijose.